DoNews8月15日消息，據證券時報報道，億帆醫(yī)藥14日晚間披露2025年半年度報告，2025年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入26.35億元，同比增長0.11%；歸母凈利潤3.04億元，同比增長19.91%；扣非凈利潤2.37億元，同比增長32.21%；經營活動產生的現(xiàn)金流量凈額為2.86億元，同比增長98.99%。值得一提的是，報告期內，公司創(chuàng)新藥銷售收入實現(xiàn)同比增長169.57%。
公司表示，2025年上半年主要業(yè)績驅動有多個因素。一是報告期內，公司藥品制劑業(yè)務以突出自有產品為主，同時集中醫(yī)學推廣和渠道等優(yōu)勢資源，實現(xiàn)了醫(yī)藥自有（含進口）營業(yè)收入同比增長7.22%，為公司營收結構持續(xù)優(yōu)化和利潤率提高奠定了基礎；同時，創(chuàng)新藥銷售收入實現(xiàn)同比增長169.57%，帶動高毛利業(yè)務占比快速提高，為公司報告期內扣非利潤率大幅提升的核心驅動力。二是報告期內，公司維生素B5系列產品雖通過降本增效與強化管理，但由于行業(yè)競爭格局尚未好轉，其產品平均成交價與銷量仍承壓下滑，導致營業(yè)收入與凈利潤同比下降，與公司年初預算目標基本持平，繼續(xù)保持了公司在該細分領域的市場領先地位。
對于當前最受市場關注的創(chuàng)新藥領域，半年報顯示，報告期內，公司推進重點產品億立舒商業(yè)化和成本優(yōu)化。作為公司首個自主研發(fā)的I類大分子創(chuàng)新生物藥，億立舒完成了向美國市場的首批發(fā)貨，市場終端價4600美元/支，標志著億立舒正式進入美國市場。
同時，公司繼續(xù)推進億立舒全球商業(yè)化合作。截至上半年，公司已與正大天晴、Acrotech、APOGEPHA、Libbs、OKSOKO、INTEGRIS、GOTTLIEB和Lenis等合作伙伴在中國和美國、德國、奧地利、瑞士、巴西、土耳其、希臘等超過40個國家達成商業(yè)合作，億立舒實現(xiàn)在34個國家或地區(qū)獲批上市銷售，在5個國家實現(xiàn)發(fā)貨或銷售。另外，在泰國、菲律賓、馬來西亞、阿聯(lián)酋的上市許可申請已獲得相應監(jiān)管部門受理，并取得荷蘭和意大利監(jiān)管部門的專利補償批準，批準在原專利到期日延長5年專利保護期。
值得一提的是，億立舒用于乳腺癌患者接受細胞毒性化療后24小時以內中性粒細胞減少的試驗數(shù)據，以及用于同步放化療導致的中性粒細胞減少的一級預防有效性和安全性IIT中期分析數(shù)據，成功入選于第116屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會。
公司還表示，報告期內，公司繼續(xù)進行在研項目F-652多個適應癥的探索與開發(fā)；創(chuàng)新藥N-3C01項目由于靶點序列突變實現(xiàn)更優(yōu)活性，更接近天然、更為穩(wěn)定的復合物結構，及良好的CMC表現(xiàn)已經基本完成了臨床前研究，將于近期遞交臨床申請，其潛在適應癥申請為膀胱癌和泛實體瘤。報告期內，公司還以長效融合蛋白和雙/多特異性抗體新藥開發(fā)作為重心， 繼續(xù)推進TCE平臺創(chuàng)新分子及其他靶點長效分子的研發(fā)。
億帆醫(yī)藥是國內少數(shù)幾家獲得中國、美國、歐盟和巴西等國家/區(qū)域藥品監(jiān)管機構批準上市的生物制品創(chuàng)新藥企業(yè)之一，也是國內為數(shù)不多的獲得中國、美國、歐盟和巴西藥品監(jiān)管機構商業(yè)化生產許可及通過GMP檢查的生物原料藥（API）制藥基地。
半年報顯示，報告期內，BD事業(yè)部圍繞臨床價值和商業(yè)可行性不斷探尋為公司引進與輸出潛在項目。引進方面，上半年與歐洲公司Phar OS就尼羅替尼膠囊在哥倫比亞和中美洲地區(qū)銷售簽訂合作協(xié)議，與馬來西亞Novugen公司就阿比特龍片在墨西哥和中美洲國家銷售簽訂合作協(xié)議，與印度Mankind公司就地屈孕酮片在菲律賓銷售簽訂合作協(xié)議，與拜耳中國就拜萬戈（瑞戈非尼片）和多吉美（索拉非尼）達成在中國大陸地區(qū)的獨家市場推廣權益。授出方面，上半年與俄羅斯Sygardis Rus, LLC簽訂合作協(xié)議，就縮宮素鼻噴劑在俄羅斯注冊并授權其在俄羅斯市場進行商業(yè)化，以及向潛在合作伙伴宣傳公司早期創(chuàng)新藥資產。
公司在中藥領域同樣具備一定優(yōu)勢，上半年，公司繼續(xù)推進中藥1.1類新藥斷金戒毒膠囊Ib期患者臨床研究、5個經典名方中藥制劑和改良型新藥研究工作。截至上半年，完成了中藥1.1類新藥斷金戒毒膠囊Ib期患者研究數(shù)據統(tǒng)計報告；完成了復方銀花解毒顆粒兒童流感III期臨床試驗入組隨訪，正在開展數(shù)據清理和數(shù)據審核工作。
